Qué son los medicamentos
La Directiva 2004/27/CE del Parlamento Europeo, de 31 de marzo del 2004, modificó la definición original de medicamento, entendiéndose:
a) Toda sustancia o combinación de sustancias que se presente como poseedora de propiedades para el tratamiento o prevención de enfermedades en seres humanos,
ó
b) Toda sustancia o combinación de sustancias que pueda usarse en, o administrar sea seres humanos con el fin de restaurar, corregir o modificar las funciones fisiológicas ejerciendo una acción farmacológica, inmunológica o metabólica, o de establecer un diagnóstico médico».
Parece claro que en la definición se priman los aspectos referidos a la salud. Un medicamento se define por lo que hace, por su función en la salud, no por lo que contiene.
Los medicamentos como BIEN TANGIBLE son regulados por la Organización Mundial de Comercio (OMC) organización internacional que se ocupa de las normas que rigen el comercio entre los países, el comercio de todos los insumos que conoces.
¿Crees que el medicamento es un bien mercantil: material, consumible, comercializable… más? ¿Qué se deben aplicar los mismos criterios generales que se aplican, por ejemplo, para la regulación del consumo del café?
¿Crees algunas circunstancias, estructurales, sociales, culturales, demográficas, económicas… deberían exonerar a algunos países de emplear las reglas esgrimidas por la OMC para TODOS LOS BIENES CONSUMIBLES si hablamos de medicamentos?